(1)制備溶液-制備細胞用的電極內液和外液;調整溶液滲透壓和pH值。
(2)準備樣本-準備培養細胞或腦片。
(3)拉制玻璃微電極-準備記錄電極。用電極拉制儀器拉制玻璃毛細管并拋光電極尖端。
(4)設置灌流系統-確保系統處于屏蔽狀態。
(5)鉗制細胞-使用三維操縱器控制電極接觸細胞膜。確保細胞形成高阻封接。
(6)信號采集和放大-放大信號。為了獲取最佳實驗結果,確保使用正確類型的放大器進行研究。
(7)信號數模轉化-對模擬信號進行數字化轉化,以便對信號進行分析。
(8)數據采集和分析-使用pCLAMP 11軟件,根據實驗目不同編程不同實驗步驟,以實現更快的數據分析和精確測定。